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药物化学试题及参考答案(10套)
试卷1：
一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。
1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （ ）

2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是： （ ）
A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压
D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒
3.吗啡的化学结构为： （ ）

4.苯妥英属于： ( )
A.巴比妥类 B.噁唑酮类 C.乙内酰脲类
D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类
5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是： （ ）
A.1，4二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环
D.1，5-苯二氮卓环 E.1，3-二氮卓环
6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？ （ ）
A.水 B.酒精 C.氯仿
D.乙醚 E.石油醚
7.复方新诺明是由： （ ）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
8.各种青霉素类药物的区别在于： （ ）
A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同
E.作用时间不同
9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （ ）

10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ）
A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
11.睾酮的化学名是： （ ）
A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇 B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮
C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇 D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇
E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯
12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？ （ ）
A.2-酮式 B.3-酮式 C.4-酮式 D.醇酮式 E.烯醇式
13.具有如下结构的是下列哪个药物? （ ）

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素
D.多巴胺 E.麻黄素
14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为： （ ）

15.通常情况下，前药设计不用于 ： （ ）
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有： （ ）

2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性? （ ）
A.延长苯环与氨基间的碳链 B.去掉苯环上的酚羟基
C.在α-碳上引入甲基 D.在氨基上以较大的烷基取代
E.成盐
3.下列哪些与Atropine的结构相符? ( )
A.含有托烷(莨菪烷)结构 B.含有吡咯烷结构
C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构
E.含有吡啶环结构
4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有： （ ）
A.多肽类抗生素 B.醌类抗生素
C.青霉素类抗生素 D.四环素类抗生素
E.氨基糖苷类抗生素
5.具有H1-受体拮抗作用的药物是： （ ）

三、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分）。
[1~5]


1.吗啡烃类镇痛药（ ） 2.吗啡喃类镇痛药（ ）
3.苯吗喃类镇痛药（ ） 4.哌啶类镇痛药 （ ）
......
试卷2：
一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。
1、地西泮的化学结构式为： （ ）


2、Penicillin G在碱性条件下，生成： （ ）
A青霉胺 B.青霉二酸 C.青霉醛 D.青霉醛加青霉胺 E.青霉烯酸
3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？ （ ）
A.氯贝丁酯 B.甲基多巴 C.盐酸普萘洛尔 D.利血平 E.卡托普利
4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （ ）
A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥
B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C.6 位上无β羟基，6，7位上有氧桥
D.6，7位上无氧桥
E.6，7位上有氧桥
5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符? （ ）
A.易溶于水，几乎不溶于乙醚
B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊
C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液
6、维生素C与下列哪条叙述不符? （ ）
A.含有两个手性碳原子
B.L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强
C.结构中含有羧基，有酸性
D.有四种互变异构体
E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯
7、睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是： （ ）
A.可以口服 B.增强雄激素作用 C.增强蛋白同化作用
D.增强脂溶性，有利吸收 E.降低雄激素作用
8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为： （ ）
A.生物电子等排置换 B.立体位阻增大
C.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 D.供电子效应 E.增加反应活性
9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （ ）

10.氟尿嘧啶的化学名为： （ ）
A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮
E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
11、下列药物中不属于烷化剂的是： （ ）

12、下列哪条叙述与氯霉素不符? （ ）
A.构型为1R，2R B.为D（-）-苏阿糖型异构体 C.具有重氮化偶合反应
D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫色
E.能引起再生障碍性贫血
13.具有如下结构的是下列哪个药物? （ ）

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素
D.多巴胺 E.麻黄素
14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为： （ ）

15.通常情况下，前药设计不用于 ： （ ）
A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
1、下列药物中，含有两个以上手性中心的是： （ ）
A.青霉素钠 B.氨苄西林 C.头孢氨苄 D.氯霉素 E.甲烯土霉素
2、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用，可通过： （ ）
A.在C1（2）位引入双键 B.9α-位引入氟原子 C.C16α-位引入甲基
D.C10-位去甲基 E.C16β-位引入甲基
3、下列哪些与Atropine的结构相符? ( )
A.含有托烷(莨菪烷)结构 B.含有吡咯烷结构
C.含有哌啶环结构 D.含有四氢吡咯烷结构
E.含有吡啶环结构
4、下列药物中属于临床一线抗结核药的有： （ ）
A.利福平 B.异烟肼 C.链霉素 D.水杨酸钠 E.卡那霉素
.......